A ADH tem uma variedade de efeitos não renais:
- músculo liso: liga-se aos receptores V1 na superfície, provocando um aumento do cálcio citosólico e da contratilidade. Os receptores V1 têm uma afinidade reduzida para a ADH em relação aos V2, pelo que são necessárias grandes concentrações da hormona. Fisiologicamente, a maior parte da vasoconstrição tende a ocorrer no trato gastrointestinal e na pele. Esta é a base da função dos análogos vasopressores da ADH.
- estimulação da agregação e desgranulação das plaquetas
- transmissor putativo do sistema nervoso central
- aumento da glicogenólise hepática
- aumento do fator VIII da cascata sanguínea; base para a utilização do análogo desmopressina na hemofilia ligeira e na doença de von Willebrand
- estimulação da libertação de corticotrofina na pituitária anterior
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