Não se verificou qualquer diferença significativa entre os doentes tratados com a terapêutica experimental de paclitaxel mais carboplatina e os tratamentos de controlo durante um período de seguimento médio de 51 meses. Não se registou qualquer diferença significativa na ocorrência do parâmetro secundário de sobrevivência livre de progressão.
Registaram-se diferenças nos perfis de efeitos secundários:
- o paclitaxel com carboplatina causou mais alopécia, febre e neuropatia sensorial do que a carboplatina isolada
- paclitaxel mais carboplatina causou mais neuropatia sensorial do que CAP
- o CAP causou mais febre do que o paclitaxel mais carboplatina
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