Estudo MIRACL, atorvastatina

São apresentados pontos de síntese relativos a este estudo:

• objetivo - determinar se a atorvastatina, 80 mg/d, iniciada 24-96 horas após uma síndrome coronária aguda, reduz a morte e os eventos isquémicos não fatais
• desenho do estudo - randomizado, duplo-cego, acompanhamento por 16 semanas
• doentes - 3086 doentes (com idade igual ou superior a 18 anos) com angina instável ou enfarte agudo do miocárdio sem onda Q
• principais medidas de resultado - ponto final primário definido como morte, enfarte agudo do miocárdio não fatal, isquémia miocárdica recorrente com evidência objetiva e que requeira hospitalização de emergência, ou paragem cardíaca com reanimação
• resultados - não houve diferenças significativas no risco de morte, enfarte do miocárdio não fatal ou paragem cardíaca entre o grupo da atorvastatina e o grupo do placebo, embora o grupo da atorvastatina tenha tido um risco mais baixo de isquémia sintomática com evidência objetiva e que necessitou de hospitalização (6,2% Vs 8,4%; RR, 0,74; IC 95%, 0,57-0,95; P=,02)
• conclusão - o tratamento hipolipemiante com atorvastatina, 80mg/d, em doentes com síndrome coronária aguda, reduz os eventos isquémicos nas primeiras 16 semanas, principalmente isquémia sintomática recorrente com necessidade de hospitalização

Referência:

1. Schwartz GC et al. Effects of atorvastatin on early recurrent ischemic events in acute coronary syndromes - the MIRACL Study: A randomized controlled trial. JAMA 2001; 285 (13): 1711-1718.