Estudo de prevenção do enfarte com bezafibrato

• ensaio em dupla ocultação, controlado por placebo
  • 3.090 pacientes com doença cardíaca coronária (CHD) com idade < 74 anos (2.825 homens, 265 mulheres)
  • à entrada colesterol total 4,7 mmol/L-6,5mmol/L, triglicéridos <3,4 mmol/L, HDL-c <1,16 mmol/L
  • tratamento - bezafibrato 400mg por dia ou placebo
  • seguimento médio de 6,2 anos
• nenhum efeito significativo do bezafibrato na incidência combinada de enfarte não fatal ou morte por doença coronária
  • a análise de subgrupo post-hoc indicou a possibilidade de um benefício substancialmente maior do bezafibrato no subgrupo de pacientes com uma linha de base de triglicéridos plasmáticos > 2,25 mmol/L - neste subgrupo a taxa de eventos foi de 12,0% no grupo do bezafibrato e de 19,7% no grupo do placebo (redução relativa de 39% (p=0,02))

Referência:

1. Circulation. 2000 Jul 4;102(1):21-7.
2. The British Journal of Diabetes and Vascular Disease 2003; 3(3): 162-7.