A displasia radial ou mão torta radial tem uma incidência de cerca de 1 em 55.000 nados vivos. Cerca de 80% dos casos são esporádicos e 20% são hereditários. A maioria dos casos deste último grupo está associada a síndromes, mais frequentemente:
- Anemia de Fanconi
- Síndroma de Holt-Oram
- Síndrome de trombocitopenia com ausência de raio (TAR)
- Associação VATER
- Associação VACTERLS
Um pouco mais de metade dos casos apresenta caraterísticas bilaterais, mas estas podem diferir em termos de gravidade entre os dois lados. Os homens são mais frequentemente afectados do que as mulheres e há uma tendência para o lado direito ser afetado com mais frequência.
Se existir uma anomalia radial, existe sempre uma anomalia do polegar, exceto no caso da Síndrome TAR, mas apenas metade de todos os casos de hipoplasia do polegar estão associados a um rádio displásico. Quando presente, a ausência completa do rádio é o achado mais frequente.
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