Trata-se de um tumor de crescimento lento que surge no corpo da carótida, na bifurcação carotídea. Acaba por se tornar localmente invasivo e pode finalmente metastizar. Histologicamente, é constituído por grandes células cromafins poliédricas num estroma fibroso vascular.
A doença apresenta-se como uma massa de crescimento lento que transmite a pulsação carotídea. A massa em si pode ser tão altamente vascularizada que demonstra pulsação. É móvel de um lado para o outro, mas não para cima e para baixo.
O diagnóstico é confirmado através de um angiograma da carótida.
O tratamento é normalmente efectuado por excisão cirúrgica.
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