A doença de categoria C (opacidades com mais de 5 cm de diâmetro na radiografia do tórax, ocupando mais de um terço do campo pulmonar direito) é normalmente acompanhada de sintomas de falta de ar.
Ocasionalmente, a MPF extensa (categoria B ou C) pode ser assintomática; nestes casos, a gasimetria arterial é frequentemente normal.
O doente pode tossir grandes quantidades de material negro.
A radiologia do tórax revela opacidades grandes e redondas nos campos pulmonares.
As provas de função pulmonar podem revelar um defeito ventilatório restritivo:
- tanto a CV como o FEV1 estão diminuídos em proporção
- o rácio FEV1/FVC (rácio expiratório forçado) é normal ou mesmo superior ao normal
- há uma redução variável do fator de transferência
Referência
- Sari G, Gokcek A, Koyuncu A, et al; Achados da Tomografia Computadorizada na Fibrose Maciça Progressiva: Analyses of 90 Cases. Med Lav. 2022 Feb 22;113(1)
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