Insuficiência Cardíaca Estudo de Bisoprolol II

Um ensaio aleatório, em dupla ocultação e controlado por placebo de um novo beta-bloqueador, o Carvedilol, em 1094 doentes com insuficiência cardíaca sintomática, demonstrou uma redução significativa da mortalidade e da morbilidade no grupo tratado.

Os doentes apresentavam fracções de ejeção <35%. O tratamento anti-falência em curso não foi alterado. O tempo médio de seguimento foi de 6,5 meses.

A redução do risco de morte atribuível ao Carvedilol foi de 65% (intervalo de confiança de 95%: 39-80%).

A redução do risco de morte ou hospitalização por causas cardiovasculares atribuível ao Carvedilol foi de 38% (intervalo de confiança de 95%: 18-53%).

O Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study II (CIBIS-II) também estudou a utilização de um beta-bloqueador, o bisoprolol, em doentes com insuficiência cardíaca.

• Este estudo envolveu 2647 doentes com uma fração de ejeção inferior a 35%. Os doentes foram aleatorizados para bisoprolol ou placebo; todos os doentes estavam a tomar diuréticos e inibidores da ECA
• o estudo revelou uma redução de 32% na mortalidade por todas as causas nos doentes que tomaram bisoprolol

Referência:

• Packer, M. et al. (1996). The effect of Carvedilol on morbidity and mortality in patients with chronic heart failure. New Engl. J. Med. 334, 1349-55. Investigadores e Comité do CIBIS-II (1999). O Estudo de Insuficiência Cardíaca com Bisoprolol II (CIBIS-II). Lancet, 352, 9-13.