Caraterísticas clínicas da esclerose lateral amiotrófica
Traduzido do inglês. Mostrar original.
A esclerose lateral amiotrófica tem caraterísticas clínicas diferentes para os membros superiores e inferiores:
Membros inferiores:
- As lesões do neurónio motor inferior desenvolvem-se numa fase tardia, pelo que, na maior parte das vezes, a apresentação é a de um quadro não complicado de degeneração do trato corticoespinal. A fraqueza e a espasticidade são as principais caraterísticas, mas raramente são graves.
Membros superiores:
- os sinais dos neurónios motores superiores e inferiores são evidentes, causando uma fraqueza muito maior do que a sugerida pelo grau de perda de massa muscular.
- Os reflexos podem estar diminuídos ou exagerados, consoante a degenerescência do LMN ou do UMN seja maior.
- Consequentemente, podem ocorrer reflexos exagerados na presença de perda grave - um quadro único
Referência
- van Es MA, Hardiman O, Chio A, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 2017 Nov 4;390(10107):2084-98.
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