Caraterísticas clínicas da paralisia cerebral coreoatetóide
Esta doença caracteriza-se por movimentos involuntários, geralmente coreia, atetose e distonia dos membros, tronco, face e músculos bulbares.
O início desta doença é retardado durante alguns meses após o nascimento. Inicialmente há hipotonia, depois reflexos activos na infância, evoluindo para coreoatetose na infância. A gravidade da coreoatetose pode variar desde movimentos incoordenados ligeiros até movimentos contorcidos constantes que resultam em completa impotência.
O intelecto pode ser normal, mas a comunicação pode ser difícil devido à disartria acentuada e, no caso do kernicterus, à surdez.
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