A Síndrome de Potter é uma doença rara que ocorre em formas esporádicas e autossómicas recessivas. É incompatível com a vida.
O principal problema é a agenesia renal bilateral. Potter encontrou-a em 1 em cada 4000 nascimentos, especialmente no sexo masculino. A agenesia renal provoca oligohidrâmnios.
A falta de líquido amniótico para amortecer o feto resulta no rosto esborrachado caraterístico e noutras caraterísticas da síndrome de Potter.
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