A hidropisia fetal é a manifestação mais grave da doença hemolítica no feto ou no recém-nascido. Há um edema grosseiro de todo o corpo do feto e uma hepatoesplenomegalia associada a uma anemia grave. (1)
É tipicamente classificada em formas imunes e não imunes (NIHF) com base na etiologia subjacente. A hidropisia fetal imune, causada pela aloimunização dos glóbulos vermelhos, tornou-se rara devido à introdução da profilaxia com imunoglobulina anti-D.
Em contraste, a NIHF, que atualmente é responsável por 85% a 95% dos casos de hidropisia, resulta de várias condições que interrompem o movimento de fluidos entre os compartimentos vascular e intersticial. (2)
Dependendo da causa, o bebé pode morrer antes ou pouco depois do nascimento. O tratamento imediato da causa subjacente durante a gravidez ou após o nascimento pode ser benéfico.
Referência
- Derderian SC et al. As muitas faces da hidropisia. J Pediatr Surg. 2015 Jan;50(1):50-4; discussão 54.
- Kosinski P et al. Nonimmune Hydrops Fetalis-Prenatal Diagnosis, Genetic Investigation, Outcomes and Literature Review. J Clin Med. 2020 Jun 08;9(6)
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