Esta doença é pouco frequente e é difícil de diagnosticar devido à ausência de sinais no segmento anterior. Está mais frequentemente associada à artrite reumatoide e deve ser suspeitada em qualquer doente que apresente dor, proptose, papiledema e descolamento exsudativo da retina.
A doença é unilateral e está associada a dor intensa, diminuição da acuidade visual, diplopia e limitação dos movimentos oculares.
As recorrências podem levar a um afinamento extremo da esclerótica e resultar em estafiloma ou perfusão posterior.
Referências
- Sims J. Scleritis: apresentações, associações de doenças e gestão. Postgrad Med J. 2012 Dec;88(1046):713-8
Crie uma conta para adicionar anotações à página
Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página