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Distrofia de Fuchs

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Equipa de autores

  • Distrofia corneana de Fuchs
    • uma doença hereditária dominante que afecta as células endoteliais da córnea (1)
    • distrofia bilateral da córnea, lentamente progressiva, que é normalmente observada pela primeira vez em doentes com mais de 50 anos de idade
      • no entanto, pode ser observada em alguns doentes no final dos 20 anos
    • caracteriza-se por uma perda progressiva de células endoteliais com secreção de uma membrana basal anormalmente espessada, levando à formação de gutata
    • há um declínio da acuidade visual como resultado da deterioração da função endotelial e do aumento da espessura da córnea

 

Referência:

  1. P. Rosenblum, W.J. Stark e I.H. Maumenee et al., Hereditary Fuchs' dystrophy, Am J Ophthalmol 90 (1980), pp. 455-46

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