Trata-se de uma doença imunomediada da órbita causada por um infiltrado granulomatoso difuso de linfócitos e plasmócitos na gordura orbital e nos músculos oculares externos.
Caraterísticas:
- início súbito de dor orbital com edema da pálpebra
- proptose
- quemose
- oftalmoplegia
Ocorre geralmente na meia-idade e raramente é bilateral.
A TAC revela uma lesão orbitária difusa que pode ser confirmada por biopsia.
O tratamento é feito inicialmente com esteróides, por exemplo, prednisolona. Se este tratamento não for bem sucedido, deve tentar-se a radioterapia.
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