Trata-se de uma doença autoimune em que uma lesão penetrante num olho produz inflamação no outro olho, não lesado.
A úvea deve estar envolvida, particularmente o corpo ciliar. Pensa-se que a libertação de pigmento uveal na corrente sanguínea provoca a produção de anticorpos que iniciam a uveíte no outro olho. As caraterísticas iniciais são manchas flutuantes e fraqueza da acomodação. A retina raramente é afetada, mas pode ocorrer papiledema e glaucoma.
A administração precoce de esteróides sistémicos pode ser útil. Se o olho lesado continuar inflamado e houver poucas perspectivas de recuperação da visão, pode ser removido para ajudar a reduzir a probabilidade de oftalmia simpática. Normalmente, é necessário atuar no prazo de duas semanas após a lesão.
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