A atresia rectal associada ao ânus imperfurado constitui apenas 1% de todas as malformações anorrectais. Externamente, o recém-nascido parece ter um ânus normal, mas o reto está degenerado ou estreitado. A ausência de passagem de mecónio é a caraterística comum.
Inicialmente, forma-se uma colostomia protetora. Aos 3-4 meses de idade, o esfíncter anal é dividido na linha média e a bolsa rectal e o canal anal são anastomosados de forma terminal.
O prognóstico é excelente, uma vez que o mecanismo esfincteriano e a sensibilidade do canal anal são normais.
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