A história da criança com uma anomalia congénita do membro superior deve abranger as seguintes áreas-chave
- idade da criança
- dominância da mão, se existir
- progressão da deformidade desde o nascimento
- marcos de desenvolvimento da mão
- tratamentos anteriores
- história familiar; a expressividade variável e a penetrância incompleta são comuns e, como tal, uma anomalia dos membros pode saltar uma geração
- história de gravidez:
- gravidezes anteriores:
- nados-mortos
- abortos espontâneos
- outras anomalias
- exposição a agentes mutagénicos:
- infecções virais
- exposição a medicamentos
- duração da gravidez em semanas
- duração do trabalho de parto
- posição do bebé no momento do parto, por exemplo, pélvica
- postura do membro afetado no momento do parto
- gravidezes anteriores:
- saúde geral:
- síndromes
- co-morbilidades, por exemplo, doença cardíaca, respiratória ou renal
- marcos de desenvolvimento
- medicamentos
- alergias
- a forma como a família está a lidar com o diagnóstico:
- psicologicamente
- fisicamente, por exemplo, dispositivos ortopédicos existentes ou adaptação da casa
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