A camptodactilia afecta cerca de 1% da população, mas este valor pode estar subestimado, uma vez que a deformidade ligeira pode não ser reconhecida. Afecta mais frequentemente o dedo mindinho. Pode ocorrer em famílias com uma hereditariedade autossómica dominante. Em dois terços dos casos, é bilateral; no entanto, pode haver assimetria entre os lados em termos da extensão da flexão.
Demograficamente, existem tipicamente três grupos que são afectados:
- tipo I:
- uma forma congénita que se manifesta nos primeiros anos de vida
- sem tendência para o género
- geralmente afecta apenas o dedo mindinho
- tipo II:
- uma forma adquirida reconhecida pela primeira vez entre os 7 e os 14 anos
- tem uma tendência para o género feminino
- não melhora espontaneamente
- pode evoluir para uma deformidade de flexão grave
- tipo III:
- forma grave
- afecta vários dígitos em ambas as mãos
- pode ser assimétrica
- associada a uma série de síndromes (ver submenu)
Além disso, uma minoria de doentes pode ter camptodactilia secundária a traumatismo.
Referências
- Benson, L.S et al. Camptodactilia: Classificação e resultados do tratamento não operatório. J. Pediatr. Orthop. 1994, 14, 814-819.
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