A cisaprida foi mais eficaz do que o placebo na diminuição dos sintomas e das lesões endoscopicamente visíveis associadas à esofagite de refluxo.
A cisaprida e a cimetidina parecem oferecer um benefício aditivo.
As doses de manutenção reduzem para metade a taxa de recidiva do refluxo ligeiro em comparação com o placebo.
As doses recomendadas de cisaprida para o refluxo foram
- para sintomas e lesões da mucosa, 10 mg tds ou qds; ou 20 mg bd PO
- para o tratamento de manutenção, 20 mg noturno ou 10 mg bd
Foi recomendado um tratamento de doze semanas.
Este medicamento foi retirado da comercialização no Reino Unido a partir de 28 de julho de 2000 até nova ordem. Isto deve-se ao facto de a cisaprida poder prolongar o intervalo QT, o que pode conduzir a arritmias ventriculares raras mas potencialmente fatais. O Comité de Segurança dos Medicamentos aconselhou a interrupção de todo o tratamento com cisaprida e a mudança dos doentes para um tratamento alternativo, se necessário.
Referências:
- 1) Comité de Segurança dos Medicamentos (julho de 2000).Suspensão da cisaprida (Prepulsid): Retirada do produto.
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