Trata-se, normalmente, de uma síndrome benigna de epilepsia infantil.
As crianças com epilepsia occipital benigna apresentam crises parciais caracterizadas por:
- alucinações visuais
- fenómenos enxaquicosos
- dor de cabeça pós-crise
Existe um subgrupo de doentes que apresenta epilepsia resistente e comprometimento cognitivo. Algumas destas crianças apresentam lesões no córtex occipital.
O EEG revela atividade de ondas agudas e lentas, que é suprimida pela abertura dos olhos.
O NICE sugere que os medicamentos de primeira linha para esta condição são a carbamazepina, a lamotrigina, a oxcarbazepina ou o valproato de sódio (1).
Referência
- NICE. Epilepsias em crianças, jovens e adultos. Diretriz do NICE NG217. Publicada em abril de 2022, última atualização em janeiro de 2025
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