Trata-se geralmente de uma síndrome benigna da epilepsia infantil.
As crianças com epilepsia occipital benigna têm crises parciais caracterizadas por
- alucinações visuais
- fenómenos de enxaqueca
- cefaleias pós-ictais
Existe um subgrupo de doentes com epilepsia resistente e défice cognitivo. Algumas destas crianças têm lesões no córtex occipital.
O EEG mostra uma atividade de ondas agudas e lentas que é suprimida pela abertura dos olhos.
O NICE sugere que os medicamentos de primeira linha para esta condição são a carbamazepina, a lamotrigina, a oxcarbazepina ou o valproato de sódio (1).
Referência:
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