Eritromicina e risco de estenose pilórica infantil

Conselhos para os profissionais de saúde:

• um risco aumentado de estenose pilórica hipertrófica infantil após exposição à eritromicina na infância tem sido refletido na informação do produto há algum tempo
• os dados de três meta-análises recentes levaram a actualizações da magnitude do risco acrescido com a utilização de eritromicina durante a infância em geral, e a refletir que o risco é mais elevado nos primeiros 14 dias após o nascimento
• considerar o benefício da terapêutica com eritromicina face ao risco potencial de desenvolvimento de estenose pilórica hipertrófica infantil
• aconselhar os pais a procurar o conselho do seu médico se ocorrerem vómitos ou irritabilidade com a alimentação nos bebés durante o tratamento com eritromicina

Observações:

• Pensa-se que a incidência de base da estenose pilórica hipertrófica infantil é de 0,1-0,2% dos nados-vivos. Os estudos mostram que o risco de estenose pilórica hipertrófica infantil após exposição à eritromicina é mais elevado nos primeiros 14 dias após o nascimento. Os dados disponíveis sugerem uma incidência de 2,6% (IC 95% 1,5 a 4,2) para bebés com menos de 14 dias após a exposição à eritromicina
• os estudos sugerem um aumento global de 2-3 vezes no risco de estenose pilórica hipertrófica infantil após a exposição à eritromicina na infância em geral.

Referência:

• Drug Safety Update volume 14, número 5: dezembro de 2020: 3.