A protrombina G20210A deve-se a uma alteração de uma única base na região 3' não traduzida do gene da protrombina e está associada a um nível plasmático elevado de protrombina.
- existe um risco 3x maior de trombose associado a esta condição
- a prevalência em doentes com tromboembolismo venoso é de cerca de 6%
- a prevalência na população normal é de cerca de 2%.
Há cada vez mais provas de que os indivíduos com duas ou mais anomalias trombofílicas caracterizáveis laboratorialmente (ou que são homozigóticos para o fator V Leiden ou para a protrombina G20210A) correm um maior risco de trombose do que aqueles em que existe uma única anomalia genética (1)
Referências:
(1) Fundação Britânica do Coração (Factfile 2/2002). Trombofilia
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