A hidrocefalia otitica é um aumento anormal da quantidade de LCR no cérebro secundário a uma otite. Caracteriza-se por cefaleias e papiledema grave e resulta de uma trombose asséptica do seio sagital lateral ou superior que provoca uma absorção deficiente do LCR.
A doença é geralmente auto-limitada. Há uma recuperação completa desde que não haja enfarte cortical venoso associado e a visão esteja preservada.
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