Efeitos adversos/interações/contra-indicações
Traduzido do inglês. Mostrar original.
- efeitos adversos e contra-indicações
- os efeitos adversos incluem diarreia, dor de cabeça, náuseas e vómitos, gosto metálico, candidíase, testes de função hepática anormais - também foram notificados casos de anemia reversível e trombocitopenia
- efeitos adversos mais prováveis na insuficiência renal grave; também a hemoglobina e a contagem de plaquetas devem ser monitorizadas nestes doentes e naqueles com trombocitopenia ou anemia pré-existentes, e naqueles que estão a ser tratados com outros medicamentos que podem causar trombocitopenia ou anemia ou a duração do tratamento com linezolida é de 10-14 dias
- neuropatia ótica grave que progrediu para cegueira foi notificada raramente em doentes tratados com linezolida (2)
- ocorreu principalmente em doentes que receberam linezolida durante mais tempo do que a duração máxima recomendada de 28 dias. Nalguns casos, foi relatada a recuperação da visão após a retirada precoce do medicamento, mas este processo pode demorar alguns meses
- os médicos são aconselhados a (2):
- avisar os doentes para comunicarem imediatamente quaisquer sintomas de deficiência visual, incluindo alterações da acuidade visual, alterações da visão cromática, visão turva ou defeito do campo visual
- assegurar que qualquer doente que apresente novos sintomas visuais, independentemente da duração do tratamento, seja imediatamente avaliado e, se necessário, encaminhado para um oftalmologista
- monitorizar regularmente a função visual de todos os doentes que possam necessitar de tratamento durante mais tempo do que os 28 dias recomendados
- os médicos são aconselhados a (2):
- linezolida e acidose láctica (3)
- um estudo retrospetivo (n=551) constatou que a acidose láctica associada à linezolida era frequente (10,7%) e muitas vezes grave (em 49% dos casos; crítica em 29%), desenvolvendo-se normalmente cedo (início médio em 4 dias)
- os principais factores de risco incluíram sépsis, infecções não relacionadas com pneumonia e utilização de noradrenalina
- os principais factores de risco incluíram sépsis, infecções não relacionadas com pneumonia e utilização de noradrenalina
- um estudo retrospetivo (n=551) constatou que a acidose láctica associada à linezolida era frequente (10,7%) e muitas vezes grave (em 49% dos casos; crítica em 29%), desenvolvendo-se normalmente cedo (início médio em 4 dias)
- ocorreu principalmente em doentes que receberam linezolida durante mais tempo do que a duração máxima recomendada de 28 dias. Nalguns casos, foi relatada a recuperação da visão após a retirada precoce do medicamento, mas este processo pode demorar alguns meses
- a linezolida é um inibidor reversível da monoamina oxidase - para ajudar a prevenir o aumento excessivo da tensão arterial relacionado com a linezolida, os doentes devem evitar alimentos (e bebidas) ricos em tiramina (por exemplo, queijo curado, molho de soja)
- as contra-indicações incluem doentes a tomar (ou nas 2 semanas seguintes à paragem) medicamentos que resultam na inibição da monoamina oxidase A ou B (a linezolida é um inibidor da monoamina oxidase)
- o fabricante declara que, a menos que existam instalações disponíveis para observar de perto o doente e monitorizar a tensão arterial, a linezolida não deve ser co-administrada com antidepressivos tricíclicos, inibidores da recaptação da serotonina, medicamentos dopaminérgicos ou vasopressivos, medicamentos direta ou indiretamente simpaticomiméticos, buspirona, petidina; também não deve ser utilizado em doentes com tumor carcinoide, tirotoxicose, hipertensão não controlada, depressão bipolar, estados confusionais agudos, perturbação esquizoafetiva
Referência:
- Drug and Therapeutics Bulletin (2001); 39 (7): 54-6.
- Problemas actuais de farmacovigilância (2006):31:1-12.
- Naseralallah L, Aboujabal B, Noureddine Z, Aboujabal K, Koraysh S. Linezolid-induced lactic acidosis in critically ill patients: Um estudo multicêntrico da incidência, gravidade e factores de previsão. Br J Clin Pharmacol. 2026; 1-11.
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