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Pars planitis

Traduzido do inglês. Mostrar original.

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A apresentação é geralmente com manchas flutuantes no campo de visão. Normalmente, ambos os olhos são afectados. O doente é tipicamente um adulto jovem. Ambos os sexos são igualmente afectados.

A evidência de uveíte anterior é mínima - algumas células podem ocasionalmente ser evidentes na câmara anterior. As sinéquias anteriores e posteriores são raras. As cataratas subcapsulares posteriores são frequentes.

O oftalmoscópio indireto revela "bolas de neve" ou "bolas de algodão" - pequenos focos inflamatórios vítreos, fofos, na periferia extrema, frequentemente sobrepondo-se à pars plana.

A doença permanece normalmente estacionária ou melhora gradualmente ao longo de um período de 5-10 anos. Alguns doentes desenvolvem edema macular e cicatrizes e, em casos graves, pode ocorrer descolamento da retina. O glaucoma é uma complicação rara.

A causa é desconhecida. O tratamento é feito com corticosteróides orais complementados, se necessário, com injecções subtenonianas ou retrobulbares. Este tratamento aumenta o risco de cataratas mas, felizmente, estes doentes evoluem bem após a cirurgia da catarata.


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