Xantogranuloma juvenil

• tumores histiocíticos benignos
• solitários ou múltiplos
• frequentemente presentes à nascença ou na primeira infância
• caraterísticas clínicas:
  • nódulos firmes, pequenos, vermelho-acastanhados
  • locais comuns - face, pescoço, couro cabeludo
• tratamento:
  • recomenda-se o encaminhamento para exame especializado (2,3)
    • existe uma associação entre o xantogranuloma juvenil, a neurofibromatose e a leucemia mieloide crónica juvenil
      • Zvulunov et al (3) encontraram provas de que a descoberta concomitante de xantogranuloma juvenil em crianças com neurofibromatose representa uma verdadeira associação e não uma coincidência. A descoberta de xantogranuloma juvenil numa criança com neurofibromatose deve alertar o médico para um possível desenvolvimento de leucemia mielogénica crónica juvenil
  • em geral, não é necessário qualquer tratamento das lesões cutâneas - tende a verificar-se uma regressão espontânea das lesões
  • recomenda-se um exame oftalmológico porque as lesões disseminadas podem estar associadas a envolvimento oftalmológico

Referências:

1. Dermatologia na Prática (2001), 9 (4), 20.
2. Jang KA et al.Juvenile chronic myelogenous leukemia, neurofibromatosis 1, and xanthoma. J Dermatol. 1999 Jan;26(1):33-5.
3. Zvulunov A, Barak Y, Metzker A.Juvenile xanthogranuloma, neurofibromatosis, and juvenile chronic myelogenous leukemia. Análise estatística mundial Arch Dermatol. 1995 Aug;131(8):904-8.