Rofecoxib
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- Es handelt sich um ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das für die symptomatische Behandlung von Arthrose zugelassen war, bevor es vom Markt genommen wurde (1)
- Die Schonung des COX-1-Isoenzyms sollte theoretisch zu geringeren gastrointestinalen Nebenwirkungen führen und die Verträglichkeit verbessern. Die Erkenntnisse, dass die COX-2-Selektivität das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen im oberen Magen-Darm-Trakt, insbesondere Magen-Darm-Blutungen und Ulkusperforationen, verringert, deuten zwar auf eine gewisse Risikominderung hin, doch scheint der Vorteil gegenüber herkömmlichen nichtsteroidalen Antirheumatika gering zu sein (1)
Anmerkung – Das von Merck unter dem Markennamen Vioxx vertriebene Medikament wurde im Mai 1999 zur Behandlung von Arthritis, akuten Schmerzen und Dysmenorrhö zugelassen. Es wurde am 30. September 2004 weltweit freiwillig vom Markt genommen, da seine Anwendung mit einem erhöhten Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle verbunden war (2)
Quelle:
- Drug and Therapeutics Bulletin (2000), 38 (11), 81–86.
- Ausschuss für Arzneimittelsicherheit (30. September 2004). DOH Cascade.
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