Dabei handelt es sich um ein inaktiviertes X-Chromosom in Form von eng gewickeltem Heterochromatin, das unter dem Lichtmikroskop als diskrete, erkennbare Einheit erscheint.
Sein Vorhandensein kann zur Geschlechtsbestimmung eines Babys herangezogen werden; es wird in Fruchtwasser, das durch Amniozentese gewonnen wird, oder in Zellen aus der Chorionzottenbiopsie gesucht.
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