Genetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Ätiologie des Typ-2-Diabetes mellitus:
- Die Konkordanzrate für Typ-2-Diabetes (NIDDM) bei eineiigen Zwillingen liegt bei etwa 90 % - viel höher als bei IDDM
- bei Geschwistern von Patienten mit Typ-2-Diabetes (NIDDM) liegt das Lebenszeitrisiko für die Erkrankung bei etwa 40 %.
- es gibt keine signifikanten HLA-Assoziationen
Zu den identifizierten Suszeptibilitätsgenen gehören:
- Calpain-10 auf Chromosom 2
Für seltene familiäre Formen des nicht insulinabhängigen Diabetes mellitus wurden spezifische Einzelgenmutationen identifiziert. Der Anteil der Patienten mit Typ-2-Diabetes (NIDDM), die eine dieser Mutationen aufweisen, liegt zwischen 1% und 5% (1).
Der latente Autoimmundiabetes bei Erwachsenen (LADA) wird als eine Form des Typ-2-Diabetes eingestuft (1).
Referenz:
- 1) Nature Genetics (2000), 26, 163-75.
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