Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung, die durch eine ausgedehnte Infiltration des Schilddrüsenparenchyms durch Lymphozyten und Plasmazellen mit der Bildung von Keimzentren gekennzeichnet ist. Sie ist die häufigste Ursache für sporadische goitreale Hypothyreose in Gebieten ohne Jodmangel. Die höchste Inzidenz liegt zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr mit einem Frauenanteil von 15:1. Sie ist mit dem HLA-DR5-Genotyp assoziiert.
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