Dies ist die häufigste Variante von MEN-II und ist gekennzeichnet durch:
- multiple Phäochromozytome im Nebennierenmark
- medulläres Karzinom der Schilddrüse
- seltener eine Nebenschilddrüsenhyperplasie oder ein Nebenschilddrüsenadenom
Medulläre Schilddrüsentumore sind in über 90 % der Fälle vorhanden. Sie sind in der Regel ein frühes Zeichen für MEN-IIA und wachsen in der Regel sehr langsam. Mortalität und Morbidität können durch ein Screening auf Serum-Calcitonin in Kombination mit einer Pentagastrin-Stimulation erheblich gesenkt werden.
Phäochromozytome treten in etwa 50 % der Fälle auf und sind eine der Haupttodesursachen. Sie sollten bei jedem Patienten mit MEN-IIA ausgeschlossen oder behandelt werden.
Verwandte Seiten
Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen