Die Aufnahme von Kupfer aus der Nahrung erfolgt im Magen und im oberen Dünndarm. Es wird zur Leber transportiert, wo es lose an Albumin gebunden ist.
In der Leber wird das Kupfer an ein Alpha-2-Globulin gebunden und bildet Ceruloplasmin. Das Kupfer in Ceruloplasmin ist nicht toxisch und steht für die Verteilung im Körper zur Verfügung.
Das Kupfer wird mit der Galle ausgeschieden.
Zu den Störungen des Kupferstoffwechsels gehören die Wilson-Krankheit und die Menke-Krankheit.
Verwandte Seiten
Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen