Das Enzym Triacylglycerinlipase im Fettgewebe ist hormonempfindlich und geschwindigkeitsbeschränkend für den Abbau von Triglyceriden zu Fettsäuren und Diacylglycerin. Es existiert in zwei Formen; ein Kinase-Enzym aktiviert es aus seiner inaktiven Form; ein Phosphatase-Enzym katalysiert die umgekehrte Reaktion. Das Kinase-Enzym wird durch Wirkstoffe aktiviert, die die Konzentration des intrazellulären sekundären Botenstoffs, des zyklischen Adenosinmonophosphats, erhöhen.
Daher sind alle folgenden Wirkstoffe, die die cAMP-Konzentration erhöhen, lipolytisch:
- Adrenalin
- Noradrenalin
- Glucagon
- ACTH
- TSH
- Serotonin
- Vasopressin
Antilipolytische Wirkstoffe umfassen:
- Insulin, durch Reduktion von zyklischem Adenosinmonophosphat
- 3-Hydroxybutyrat, durch Erhöhung der zellulären Empfindlichkeit gegenüber Insulin
Wachstumshormon, Glukokortikoide und Thyroxin können alle lipolytisch wirken, indem sie die Bildung neuer Proteine verlangsamen, z. B. durch die Produktion von Enzymen, die die Geschwindigkeit der cAMP-Produktion erhöhen.
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