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Leiomyosarkom der Gebärmutter

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Autorenteam

Ist eine seltene Neubildung der Gebärmutter

  • die jährliche Inzidenz liegt bei 0,64 pro 100.000 Frauen
  • macht <5 % aller bösartigen Erkrankungen der Gebärmutter und etwa 30 % aller Sarkome der Gebärmutter aus
  • die Mehrzahl der Sarkome tritt bei Frauen im Alter von über 40 Jahren auf

Eine frühe hämatogene Ausbreitung ist häufig. Leiomyosarkome gelten als Neoplasmen mit hohem Metastasierungspotenzial, wobei die 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate zwischen 0 % und 73 % liegt.

Die Patientinnen stellen sich in der Regel mit abnormalen vaginalen Blutungen und Beckenschmerzen vor.

  • Klinisch können sie schwer von Fibroiden zu unterscheiden sein.
    • Dies ist besonders wichtig bei Myomen, die unbehandelt sind oder konservativ behandelt werden.
    • In einer Metaanalyse wurde berichtet, dass bei 2,94 von 1000 Frauen (1 von 340 Frauen), die wegen vermeintlich gutartiger Myome operiert wurden, die Diagnose Leiomyosarkom gestellt wurde.

Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen:

  • totale abdominale Hysterektomie und Entfernung des Tumors, falls er sich außerhalb der Gebärmutter befindet
  • bei prämenopausalen Frauen mit Leiomyosarkomen im Frühstadium können die Eierstöcke erhalten werden
  • Strahlentherapie kann helfen, das lokale Wiederauftreten zu kontrollieren
  • bei fortgeschrittener oder rezidivierender Erkrankung kann Doxorubicin oder Docetaxel/Gemcitabin eingesetzt werden

Eine retrospektive Studie ergab eine krankheitsfreie 5-Jahres-Überlebensrate von 55 % (3)

Referenz:


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