Die aplastische Anämie ist eine seltene Erkrankung, die durch Anämie, Thrombozytopenie und Neutropenie mit einem hypozellulären oder azellulären Knochenmark gekennzeichnet ist.
Sie ist in der Regel erworben, obwohl es auch angeborene Formen gibt, z. B. die Fanconi-Anämie. Die zugrunde liegende Ursache wird trotz umfangreicher Untersuchungen in weniger als 30 % der Fälle ermittelt.
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