Chromosomale Anomalien

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Autorenteam

Studien zeigen eine hohe Inzidenz von nicht zufälligen Chromosomenanomalien in 70 % der Fälle von ALL und 50 % der Fälle von AML. Die betroffenen Gene sind eng mit der Regulierung des Zellwachstums verbunden.



t(9;22), C-ALL; L1 oder L2 - häufiger bei Erwachsenen schlechte Prognose

t(4;11), Null-ALL; L2 - Säuglinge; häufiger bei Mädchen, hohe Blastenzahl, schlechte Prognose

t(8;14), B-ALL; L3 - Hepatosplenomegalie; konventionelle Behandlung ergibt schlechte Prognose; besser mit Lymphomtyp-Behandlung

t(8;21), AML-M2 - jung; Durchschnittsalter 28 Jahre, abnorme Eosinophile, solide leukämische Tumore, 75-85% Remission bei Behandlung

t(15;17), AML-M3 - abnorme Promyelozyten, 50% entwickeln DIC, dauerhafte Remissionen

inv/del/t(16), AML-M4 - 5% der AML abnorme Eosinophile 70-90% Remission nach Behandlung

Hinweis - t(9;22) ist das Philadelphia-Chromosom.

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