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Pathologie

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

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Die meisten CLL-Fälle sind auf die bösartige Umwandlung einer B-Zelle zurückzuführen, seltener auf die einer T-Zelle. In jedem einzelnen Fall kann die Klonalität von B- oder T-Zellen mit Hilfe von DNA-Sonden nachgewiesen werden. Der bösartige Lymphozyt ist morphologisch nicht von einem normalen kleinen, relativ reifen Lymphozyten zu unterscheiden.

Häufig sind Abstrichzellen, die Folgendes aufweisen

  • schwach fluoreszierende Oberflächenmembran-Immunglobuline (SmIg) der Klasse IgM oder IgD
  • Membranrezeptoren für das Fc-Fragment von IgG und für C3
  • positiv für Ia- und CD5-Antigene

CLL unterscheidet sich vom Multiplen Myelom dadurch, dass CLL von kleinen, relativ reifen Lymphozyten ausgeht, während das Multiple Myelom aus Plasmazellen des Knochenmarks und deren Vorläufern entsteht.


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