Die CML ist durch eine reziproke Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22 gekennzeichnet, aus der das Philadelphia-Chromosom (Ph) hervorgeht (1)
Obwohl die molekulare Pathogenese der Krankheit gut verstanden ist, ist der Mechanismus, durch den die Gentranslokation entsteht, unbekannt (1). Zu den ätiologischen Faktoren, die bei der Entwicklung der CML eine Rolle spielen, gehören:
Referenz:
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen