Hierbei handelt es sich um die Kombination von autoimmuner hämolytischer Anämie und Thrombozytopenie.
Das Evan-Syndrom ist eine Komplikation bei etwa 10 % der Patienten mit autoimmuner hämolytischer Anämie. Die mikroangiopathische hämolytische Anämie ist in einem peripheren Blutausstrich erkennbar, wobei charakteristischerweise Sphärozyten vorhanden sind und Fragmente roter Blutkörperchen fehlen.
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