Untersuchungen bei hämolytischer Anämie

• vollständiges Blutbild:
  • Retikulozytose - liegt vor, wenn eine erhöhte Erythrozytenproduktion besteht
    
• Blutbild:
  • Polychromasie, Makrozytose: vermehrte Produktion von roten Blutkörperchen
  • Sphärozytose: hereditäre Sphärozytose
  • Elliptozytose: erbliche Elliptozytose
  • Sichelzellen
    
• Bilirubin - erhöhtes unkonjugiertes Bilirubin bei erhöhter Erythrozytenzerstörung (auch erhöhtes Urobilinogen im Urin und verringertes Haptoglobin)
  
• LDH: erhöht, wenn Erythrozytenzerstörung
  
• Urin:
  • Urobilinogen: erhöht bei erhöhter Erythrozytenzerstörung
  • Hämoglobinurie, Hämosiderinurie: vorhanden bei intravaskulären Ursachen der Erythrozytenzerstörung

Andere Tests:

• Coomb-Test - testet auf autoimmune Ursachen der hämolytischen Anämie
• Donath-Landsteiner-Antikörper - bei paroxysmaler kalter Hämoglobinurie

Referenz

1. Hill QA, Stamps R, Massey E, et al. The diagnosis and management of primary autoimmune haemolytic anaemia. Br J Haematol. 2017 Feb;176(3):395-411.
2. Jäger U, Barcellini W, Broome CM, et al. Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia in adults: recommendations from the First International Consensus Meeting. Blood Rev. 2020 May;41:100648.