FH (familiäre Hypercholesterinämie) - Wann sollte ein Kind auf FH untersucht werden?

• FH-Tests bei Kindern:
  • iBei Kindern im Alter von 0 bis 10 Jahren, die aufgrund eines betroffenen Elternteils ein FH-Risiko haben, sollte so bald wie möglich ein DNA-Test angeboten werden. Wenn bei einem Risikokind bis zum Alter von 10 Jahren noch kein Test durchgeführt wurde, bieten Sie eine zusätzliche Gelegenheit für einen DNA-Test an
    
    
  • iBei Kindern, bei denen das Risiko einer homozygoten FH besteht, weil zwei Elternteile betroffen sind oder weil klinische Anzeichen, z. B. kutane Lipidablagerungen (Xanthome), vorhanden sind, sollte die LDL-C-Konzentration vor dem Alter von 5 Jahren oder bei nächster Gelegenheit gemessen werden. Wenn die LDL-C-Konzentration mehr als 11 mmol/l beträgt, sollte die klinische Diagnose einer homozygoten FH in Betracht gezogen werden.

Referenz:

• (1) NICE (November 2017). Identifizierung und Behandlung der familiären Hypercholesterinämie