Die Hyperlipidämie Typ 2B – auch als familiäre kombinierte Hyperlipidämie bekannt – ist eine gemischte Hyperlipidämie: (1)
- erhöhter Plasmacholesterinspiegel (erhöhtes LDL)
- erhöhte Triglyceridwerte (erhöhtes VLDL)
- es kann zu isolierten Erhöhungen des Apolipoproteins B (ApoB) kommen
- hat einen multigenen Mechanismus und eine komplexe Vererbung (2)
- Es besteht ein erhöhtes Risiko für eine ischämische Herzerkrankung
Die geschätzte Prävalenz liegt bei etwa 0,5 bis 4 %. (3)
Literaturhinweis
- Vaverková H, Karásek D. Familiäre kombinierte Hyperlipidämie – die häufigste genetisch bedingte Dyslipidämie in der Bevölkerung und bei Patienten mit vorzeitiger atherothrombotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung. Vnitr Lek. 2018 Winter;64(1):25–29.
- Taghizadeh E et al. Molekulare Mechanismen, Prävalenz und molekulare Methoden bei der familiären kombinierten Hyperlipidämie: Eine Übersichtsarbeit. J Cell Biochem. Juni 2019;120(6):8891–8898
- Trinder M, Vikulova D, Pimstone S, Mancini GBJ, Brunham LR. Polygenetische Architektur und kardiovaskuläres Risiko der familiären kombinierten Hyperlipidämie. Atherosclerosis. Januar 2022;340:35–43.
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