Die klinischen Merkmale der polygenen Hypercholesterinämie sind in der Regel weniger schwerwiegend als bei der autosomal dominanten Form:
- Sehnen-Xanthome entwickeln sich nicht (treten bei familiärer Hypercholesterinämie und familiärem Apoprotein B-100-Defekt auf)
- Xanthelasmen
- vorzeitiger Arcus
- Koronare Herzkrankheiten
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