Primäre Hyperlipidämien (WHO/Fredrickson-Klassifikation)
Frederickson-Klassifikation von Fettstoffwechselstörungen
Typ | Durchschnitt des Nachtserums | Erhöhte Partikel | Assoziierte klinische Störungen | TC im Serum | TG im Serum |
I | Cremige Oberschicht | Chylomikronen |
Lipoproteinlipase-Mangel, Apolipoprotein-C-II-Mangel
| N | ++ |
IIa | Klar | LDL |
Familiäre Hypercholesterinämie, polygene Hypercholesterinämie, Nephrose, Hypothyreose, familiäre kombinierte Hyperlipidämie
| ++ | N |
IIb | Klar | LDL, VLDL |
Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
| ++ | + |
III | Trübe | IDL |
Dysbetalipoproteinämie
| + | + |
IV | Trüb | VLDL |
Familiäre Hypertriglyceridämie, familiäre kombinierte Hyperlipidämie, sporadische Hypertriglyceridämie, Diabetes
| N+ | ++ |
V | Oben cremig, unten trüb | Chylomikronen, VLDL | Diabetes | + | ++ |
Es ist zu beachten, dass die WHO-Klassifikation lediglich eine biochemische phänotypische Klassifikation ist, die darauf beruht, welches Lipoprotein erhöht ist. Außerdem wurde die Klassifizierung erstellt, bevor die Bedeutung von HDL als prognostischer Indikator erkannt wurde.
* IDL = Intermediate-Density-Lipoproteine; LDL = Low-Density-Lipoproteine; TC = Gesamtcholesterin; TG = Triglyceride; VLDL = Very Low-Density-Lipoproteine;
+ = erhöht; ++ = stark erhöht; N= normal; N+ = normal oder erhöht
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