Es gibt Hinweise darauf, dass eine Lipidsenkung mit Atorvastatin das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei Bluthochdruckpatienten mit normalen Cholesterinwerten im Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT) signifikant verringert.
ASCOT - primärer Endpunkt
Endpunkt | Atorvastatin (%) | Placebo (%) | Hazard Ratio | p |
MI/tödliche KHK | 1.9 | 3.0 | 0.64 | 0.0005 |
ASCOT - sekundäre Endpunkte
Endpunkt | Atorvastatin (%) | Placebo (%) | Hazard Ratio | p |
CV-Ereignisse/Prozeduren insgesamt | 7.5 | 9.5 | 0.79 | 0.0005 |
Koronarereignisse insgesamt | 3.4 | 4.8 | 0.71 | 0.0005 |
Gesamtmortalität | 3.6 | 4.1 | 0.87 | 0.16 |
CV-Sterblichkeit | 1.4 | 1.6 | 0.90 | 0.50 |
Tödlicher/nicht tödlicher Schlaganfall | 1.7 | 2.4 | 0.73 | 0.02 |
Tödliche/nicht tödliche CHF | 0.8 | 0.7 | 1.13 | 0.58 |
Dr. Lars Lindholm und Ola Samuelsson stellen in einem begleitenden Bericht im Lancet (2) fest, dass die ASCOT-Studie zwar eine recht große relative Verringerung der kardiovaskulären Ereignisse im Zusammenhang mit einer aktiven Lipidsenkungstherapie gezeigt hat, die absoluten Vorteile jedoch nicht so beeindruckend sind: "In absoluten Zahlen betrug der Unterschied zwischen aktiver Behandlung und Placebo bei der Inzidenz kardiovaskulärer Erkrankungen nur 3,4 pro 1000 Patientenjahre für das primäre Ereignis und 2,0 pro 1000 Patientenjahre für den Schlaganfall. Daher kann davon ausgegangen werden, dass eine aktive lipidsenkende Behandlung bei Patienten mit guter Blutdruckkontrolle die Wahrscheinlichkeit, über einen Zeitraum von fünf Jahren keinen Herzinfarkt zu erleiden, nur geringfügig erhöht, nämlich von 95 % auf 97 %", schreiben die Forscher der ASCOT-Studie und hoffen, dass ihre Daten Auswirkungen auf künftige Leitlinien zur Lipidsenkung haben werden. Die Entscheidung über etwaige Änderungen der Leitlinien sollte jedoch den Leitlinienausschüssen überlassen werden, die den begrenzten absoluten Nutzen gegen die Behandlungskosten der Lipidsenkung abwägen", schlussfolgern Dr. Lindholm und Samuelsson.
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