Die diffus proliferative Glomerulonephritis äußert sich klinisch durch ein nephritisches Syndrom und ist durch die folgenden histologischen Merkmale gekennzeichnet:
- Proliferation von Mesangial- und Endothelzellen
- polymorphkerniges Zellinfiltrat
- granuläre subepitheliale Ablagerungen von C3 und Immunglobulinen
- geschwollene Glomeruli
Die diffus proliferative Glomerulonephritis wird verursacht durch:
- Streptokokken-Infektion
- SLE
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