Glomerulonephritis

Bei den Glomerulonephritiden handelt es sich um eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine glomeruläre Schädigung gekennzeichnet sind:

• eine immunologische Komponente in der Pathogenese, die häufig zu einer glomerulären Schädigung führt
• eine weitere glomeruläre Schädigung durch eine oder mehrere der folgenden Faktoren: Komplementaktivierung, Thrombozytenaggregation, neutrophile Infiltration, Fibrinablagerung und Aktivierung des Kinin-Systems

Glomerulonephritis kann isoliert auftreten (primäre glomeruläre Erkrankung) oder als Teil einer Multisystemerkrankung wie Polyarteritis nodosa und SLE (sekundäre glomeruläre Erkrankung).

Beide Nieren sind in ähnlichem Maße betroffen.

Das Hauptmerkmal aller Glomerulonephritiden ist eine (mikroskopische oder makroskopische) Hämaturie mit Erythrozytenabklatsch im Urin.

Die Glomerulonephritis kann sich klinisch auf verschiedene Weise äußern:

• nephrotisches Syndrom
• nephritisches Syndrom
• akutes oder chronisches Nierenversagen
• asymptomatische Hämaturie und/oder Proteinurie