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Das Prader-Willi-Syndrom ist eine Störung, die bei 1 von 15000 Geburten auftritt und durch folgende Merkmale gekennzeichnet ist
60 % der Fälle haben eine kleine Deletion des väterlichen Chromosoms 15q11-13. Die Mehrheit der übrigen Fälle hat zwei scheinbar normale (aber mütterlicherseits vererbte) Chromosomen 15 (siehe Abschnitt Genetik für weitere Einzelheiten).
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