Die Vitamin-D-abhängige Rachitis Typ I ist selten und wird autosomal rezessiv vererbt. Die zugrunde liegende Schädigung ist ein Mangel an renaler 1-Alpha-Hydroxylase, die für die Umwandlung von 25(OH)D3 in 1,25(OH)2D3 verantwortlich ist.
Die Behandlung erfolgt mit physiologischen Dosen von Cholecalciferol oder von renaler 1-Alpha-Hydroxylase.
Verwandte Seiten
Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen